Imunologija išče univerzalno zdravljenje raka
Junija je skupina znanstvenikov z Univerze v Mainzu poimenovali po Johannu Gutenbergu, skupaj s sodelavci iz drugih znanstvenih centrov, objavili rezultate študije o sistemski uporabi RNA v imunoterapiji raka..
Znanstveniki so predstavili metodo za pridobitev univerzalnega cepiva proti raku., ki vsebujejo RNA. Da bi preprečili uničenje nukleinske kisline s pomočjo zunajceličnih RNaz, smo jo dali v lipoplekse (lipidni nanodelci)..
Testi so se pokazali, da je za stabilno dostavo kompleksa RNA-lipopleksov ciljnim celicam dovolj, da se prilagodi skupni električni naboj nanodelcev. Avtorji znanstvenega članka, objavljenega v reviji Nature, so začeli s prvo fazo kliničnih preskušanj, prvi rezultati pa so spodbudni.
Mehanizem delovanja lipoprotein RNA
Anton Buzdin, doktor bioloških znanosti in genetskega inženiringa, vodja Genomske skupine za analizo signalnih sistemov IBCh RAS, zagovarja bistvo in možnosti razvoja. Raziskovalcem je končno uspelo uporabiti sorazmerno enostaven in učinkovit sistem za spreminjanje celic imunskega sistema (ali bolje rečeno enega od njihovih kohort)..
Antigen-predstavljajoče celice (APC) signaliziranje imunskih celic na prisotnost okužbe v telesu. V odgovor so aktivirane T-celice, ki napadajo in uničujejo celice, okužene z virusi, in B-celice, ki proizvajajo protivirusna protitelesa. Istočasno nastanejo tako imenovane "spominske celice", ki konfigurirajo svoje proteine za prepoznavanje antigenov na tak način, da dosežejo maksimalno vezavo na antigen. Pomnilniške celice, za razliko od večine drugih imunskih celic, živijo dolgo - od nekaj let do desetletij - in ohranjajo pridobljeni protivirusni potencial..
Nemški raziskovalci naučil se je spreminjati ta evolucijski sistem za učenje celic. Zelo pomembno je, da se uporabljajo molekule RNA, ne DNK: to zmanjšuje tveganje za patološko transformacijo celic (absorbirane molekule DNA lahko nezaželeno spremenijo strukturo genoma celic, ki jih zajamejo, kar bi vodilo do genomske nestabilnosti in patologije).
To delo odpira ogromne možnosti za imunoterapijo., tumorje in nalezljive bolezni. In kar je zelo pomembno, predlagani pristopi so relativno poceni, kar bo pomagalo širiti to tehnologijo, če ne univerzalno, potem pa vsaj široko. Poleg tega bo mogoče storiti brez tehnologije za urejanje DNK in zdraviti kronične nalezljive bolezni, le da se bo RNA virusnih beljakovin vnesla v APC, ne pa v onkogene..